Preeklampsija je opredeljena kot pojav hipertenzije, proteinurije ali obojega po 20. tednu nosečnosti. Lahko jo spremljajo še drugi znaki in simptomi kot so edemi (otekanje), motnje vida, glavobol in bolečina v žlički. Preeklampsija ogroža mater zaradi možganskih krvavitev, pride lahko tudi do ireverzibilnih okvar vitalnih organov...

Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP/EMEA) je izdal poročilo za javnost za mesec julij 2010, v katerem navaja zdravila, ki so prejela pozitivno mnenje o pridobitvi dovoljenja za promet z zdravilom ter zdravila, ki so prejela pozitivno mnenje o dopolnitvi z novimi indikacijami. Odbor je dal pozitivno mnenje za...

Evropska agencija za zdravila (EMA) je zaključila pregled peroralnih opioidov s prirejenim sproščanjem III. stopnje WHO lestvice za lajšanje bolečine. Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) je ugotovil, da koristi večine teh zdravil še vedno odtehtajo tveganja, vendar je potrebno obstoječa opozorila glede...

Po pregledu topičnih farmacevtskih oblik, ki vsebujejo ketoprofen je Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) ugotovil, da razmerje med koristjo in tveganjem za ta zdravila ostaja pozitivno. Kljub temu odbor svetuje, naj zdravniki obveščajo bolnike o pravilni uporabi in tako preprečijo nastanek resnih kožnih...

Začela se je dvomesečna javna razprava o predlogu novega zakona o negospodarskih javnih službah, ki naj bi nadomestil veljavni zakon o zavodih iz leta 1991. Po besedah ministrice za javno upravo Irme Pavlinič Krebs želijo odpraviti pomanjkljivosti, ki so jih ugotovili z analizo, tako na področjih upravljanja, nadzora, kot financiranja....

Minister za zdravje je v soglasju z ministrom za okolje in prostor, ministrico za obrambo in ministrom za gospodarstvo v Uradnem listu RS št. 59 z dne 23.7. 2010 objavil Pravilnik o uporabi tablet kalijevega jodida ob jedrski ali radiološki nesreči ( v nadaljevanju pravilnik ). S tem pravilnikom se v skladu z Državnim...

Ministrstvo za zdravje RS je v Uradnem listu RS št. 61 z dne 26.7. 2010 objavilo Pravilnik o vigilanci medicinskih pripomočkov (v nadaljevanju Pravilnik), ki določa natančnejša pravila sistema ugotavljanja, zbiranja, vrednotenja in poročanja o zapletih z medicinskimi pripomočki, sistem poročanja in izvajanja korektivnih...

Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke je objavila novosti na področju dovoljenj za promet z zdravili. Seznam novosti za mesec junij se nahaja na spletni strani JAZMP .